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最高人民法院经审理查明，除涉案技术认定和祥生公司500型B超销售收入外，原审查明的其他事实属实。二审过程中，最高人民法院委托中国科技法学会科技评价专家委员会对涉案相关技术问题进行鉴定，并委托华建会计师事务所对祥生公司500型B超销售收入进行审计。中国科技法学会科技评价专家委员会鉴定结论为：1．双方提供的技术资
原审法院另查明：1996年2月15日，南京大学声学所与祥生公司签订研制新一代超声换能器的意向书，南京大学声学所水某即向祥生公司提交了《医学成像超声换能器阵》的技术报告；1996年3月，南京大学与祥生公司签订了“关于医学超声换能器阵技术转让”合同，由王某、水某共同完成了《B超探头的声学设计》和《B超线阵探头工艺流程
第三节 医药技术研发人员的权利与义务医药企业中负责或参与新技术研发的人员，对医药企业的技术秘密负有保密义务，无论其任职期间还是离职以后，均不得侵犯医药企业的商业秘密。但是，当负责或参与相关技术研发的人员在职期间或离职后对相关技术进行改进，改进后的成果权益如何分配？大体而言，需要分为专利技术和非专利技术
2、原始配方提供者的举证责任问题“谁主张谁举证”，这是基本的举证规则。原始配方提供者在其举证责任承担问题上，也不例外，需要遵守基本的规则。当原始配方来源不明或发生争议时，主张自己提供的一方应负举证责任，证实其提供原始配方的来源、时间、地点、方式、接收方等事实。需要注意的是，原始配方提供者所举示的证据需
（三）本案启示与重点问题解析1、药品原始配方提供者与药品改良配方完成者对该药品配方分别享有何种权益药品原始配方与改良配方之间的关系，决定着原始配方提供者与改良配方完成者在新药技术秘密中的权益比重关系。当药品的原始配方在改良配方中占主导地位时，药品原始配方提供者对改良后的药品配方技术享有主导权，改良完成
2、二审判决认定冯某构成侵犯本案商业秘密是否正确冯某、吕某主张，冯某离开开发中心时本案商业秘密并未形成，冯某自行研制开发了“中药杀菌净”产品，没有侵犯开发中心的商业秘密。对此，本院分析如下：第一，关于冯某离开开发中心的时间。冯某主张其1996年上半年即离开了开发中心。经查，冯某的这一主张仅有其自我陈述作为
（二）最高人民法院裁判说理的重点最高人民法院认为，结合再审申请人的再审理由、被申请人答辩及本案事实，本案在再审审查阶段的争议焦点在于：二审判决认定事实是否正确；二审判决认定冯某构成侵犯本案商业秘密是否正确。1、二审判决认定事实是否正确第一，关于本案“中药杀菌净”技术原始配方提供人的事实。开发中心提供的
最高人民法院经审理查明如下事实：《关于成立“中药杀菌净”课题研究小组的决定》记载：倪某同志负责组配各种配方和生产工艺及技术指导；冯某、李某等同志在倪某同志的领导安排下，进行实验品的加工和各项田间试验，并将实验结果和数据及时总结报课题小组。《中药杀菌净研制方案》记载：倪某同志具体带领指挥科研、实验小组
二、最高人民法院关于“中药杀菌净”技术配方案的判决（（2014）民申字第437号）（一）基本案情介绍再审申请人冯某、吕某因与被申请人成武县科技开发中心（以下简称开发中心）侵害商业秘密纠纷一案，不服山东省高级人民法院民事判决，向最高人民法院申请再审称：（一）二审判决认定本案“中药杀菌净”技术的原始配方提供人不
2、国家药品监督管理部门《国家新药注册数据》光盘出版后停止发售并封存的行为，对邯郸制药涉案药品配方和制作工艺的秘密性而言，能否起到补救作用仅就商业秘密“不为公众所知悉”的秘密性特征本身而言，其秘密性要求是绝对的，即，制药该商业秘密被公众所知悉，而不论其知悉的渠道、方式、手段如何，该商业秘密均丧失秘密性
（三）本案启示与重点问题解析1、药品监督管理机构公开权利人新药配方和制作工艺后，其他制药企业可否使用该配方和制作工艺药品上市许可申报过程中，权利人将药品配方和制作工艺提交给药品审评中心等机构后，相关机构公开了该配方和制作工艺后，权利人的该药品配方和制作工艺之技术秘密丧失秘密性，将不再构成商业秘密，法律
（二）最高人民法院裁判说理的重点首先，涉案光盘上印有制作单位名称、出版单位名称及正式出版号，且相关标注内容得到国家食品药品监督管理总局相关复函内容的印证，故应认定其为正规出版物。其次，仁和制药提供了原始光盘，且经查阅其中明确载有诉争的“小儿风热清口服液”配方及制作工艺，故在无足够相反证据加以推翻的前
一、最高人民法院关于仁和药业“小儿风热清”技术秘密的判决（（2015）民申字第3240号）（一）基本案情介绍2012年，河北省邯郸市中级人民法院作出（2012）邯市民四初字第46号民事判决书，判决被告江西药都仁和制药有限公司于判决生效之日起，立即停止生产、销售药品“小儿风热清颗粒”，并于判决生效之日十日内，赔偿原告邯
第二节 药品上市许可评审过程中的商业秘密保护问题在药品上市许可申报过程中，相关药品技术秘密权利人将药品的配方及制作工艺提交给国家食品药品监督管理总局后，相关部门为了做好药品注册服务工作，将新药数据进行整理后出版新药注册数据库，其中包含批准生产的化药、中药的批件、质量标准和使用说明书，以及生物制品、诊断
